Aula de bioquimica da carie.

Aula de bioquimica do tartaro.

 

Professora Eliziane enviou o questionário para ajudar nos estudos para prova na próxima segunda.

Professora Eliziane pede para que junto com o trabalho corrigido seja entregue o trabalho em que ela fez as marcações, para que ela saiba o que foi alterado e assim poder dar as notas!

Aula de bioquímica dental.

Aula bioquímica da saliva

 

Metabolismo de lipídeos 

  Metabolismo de Carboidratos

1.Defina: Glicogênese, glicogenólise e neoglicogênese (gliconeogênese)
2. Quais são as etapas da glicólise e qual delas sintetiza ATP?
3. Em que fase da respiração celular o CO2 é liberado?
4. Quantos ATPs são produzidos diretamente na glicólise e no ciclo de krebs?
5.Quantos NADH e FADH2 são produzidos na glicólise, conversão do piruvato em acetil-CoA e ciclo de Krebs?
6. Em que fases da respiração celular ocorre gasto de ATP?
7. O que ocorre com o piruvato na presença e ausência de oxigênio?
8. A partir de uma molécula de glicose, quantas de acetilCoA são sintetizadas?
9. Explique a cadeia respiratória. Cite quantas vezes ela é acionada a partir da degradação de uma molécula de glicose.

                                      Metabolismo de Proteínas 

1. O que é balanço de nitrogênio? Dê exemplos de balanço negativo e positivo.
2. Como nosso organismo age quando  necessita de aminoácido essencial e nossa dieta é deficiente?
3. Como nosso organismo sintetiza aminoácido não essencial?
4. As proteínas da alimentação em excesso são degradadas. Explique este processo.
5. Em quais situações os tecidos musculares sofrem proteólise?
6. Como a amônia originada da proteólise muscular chega até o fígado para ser degradada?
7. O que ocorre com os esqueletos carbônicos dos aminoácidos degradados?
8. Explique a importância do Ciclo da Uréia.
9. Existe alguma relação entre Ciclo da Uréia e Ciclo de Krebs? Se sim, comente.

 

 

 

 

 

Próxima aula: Metabolismo de Carboidratos

 

Caros alunos,

fiquei de ditar para vocês a explicação que dei em sala de aula sobre a cadeia respiratória, como não deu tempo, envio agora a explicação.
Todos os NADH e FADH2 vindos da glicólise, conversão do piruvato e ciclo de Krebs vão para cadeia respiratória para gerar ATP.
A cadeia respiratória é formada por cinco complexos que sofrem reações de oxido-redução quando recebem os elétrons vindos de NADH e FADH2. Cada complexo que recebe os elétrons fica no estado reduzido, mas quando ele passa os elétrons para o complexo seguinte ele fica oxidado e o complexo seguinte é que se reduz e assim por diante até o final da cadeia onde o oxigênio capta os elétrons, atrai prótons ( H+ ) e forma água.

A partir de NADH - O NADH entra no complexo I, que capta os elétrons de NADH e fica reduzido  e isto gera uma energia suficiente para bombear prótons da matriz para o espaço intermembrana. Os elétrons passam para o próximo complexo (II) que fica reduzido, mas não consegue bombear prótons para o espaço intermembrana. Então os elétrons passam para o complexo seguinte(III) que fica reduzido e consegue bombear prótons para o espaço intermembrana. Os elétrons agora passam para o complexo IV que fica reduzido e passa prótons para o espaço intermembrana. No final da cadeia, os elétrons são captados pelo oxigênio que atrai prótons presentes no meio e forma água.
Então, a partir de NADH, 3 complexos conseguem bombear prótons da matriz para o espaço intermembrana.

A partir de FADH2 - O FADH2 não entra no complexo I e sim no II, daí por diante ocorre as mesmas etapas que ocorreram com NADH, só que por entrar no complexo II, a partir do FADH2 somente dois complexos conseguem bombear prótons da matriz para o espaço intermembrana, ou seja em dois pontos da cadeia enquanto NADH em três.

Quando todos os NADH e FADH2 passaram seus elétrons pela cadeia respiratória, a quantidade de prótons no espaço intermembrana  fica bem maior que na matriz e isto gera uma diferença de gradiente. Então os prótons retornam para a matriz pelo comlexo V ( ATP sintase) . A cada próton que passa pela ATP sintase é capaz de ativá-la fazendo com que ela una fosfato inorgânico a ADP formando ATP.

Como a partir de NADH três pontos da cadeia passaram prótons para o espaço intermembrana, então quando eles retornarem para matriz pela ATP sintase vão sintetizar 3 ATPs. Já a partir de FADH2, dois pontos da cadeia passaram prótons para o E.I, então quando retornarem para matriz pela ATP sintase vão gerar 2 ATPs.
Por isso NADH- gera 3 ATPs e FADH2 - gera 2 ATPs

A professora Eliziane pediu para avisar aos alunos: Lara, Álvaro, Robert, Bruna Lopes, Flávia Aline, Otávio e Andressa, que ela resolveu ao invés de colocá-los em grupos já formados, formou um só para eles. O tema do trabalho desse grupo será: Anemia Ferropriva.

Se mais alguém estiver sem grupo, pode entrar nesse grupo que a Eliziane formou.

Atenção para as datas de entrega do trabalho:

09/09/2013: Entrega do Trabalho + relatório (3 pontos).

21/10/2013: Entrega do trabalho corrigido (3 pontos).

28/10/2013: Apresentação dos trabalhos (4 pontos).

Segunda parte aula de METABOLISMO.

Resumo enviado pela Hayanne

Aula de Metabolismo -Bioquímica

09/09/2013: Entrega do Trabalho + relatório (3 pontos).

21/10/2013: Entrega do trabalho corrigido (3 pontos).

28/10/2013: Apresentação dos trabalhos (4 pontos).

Aguardem